Еще большие перспективы открывают имеющиеся к настоящему времени многочисленные экспериментальные данные о получении различных гибридов, совмещающих в генотипе свойства скрещиваемых штаммов. Одним из первых интересных примеров полезных форм рекомбинантов является стабильный гибрид вирусов АО и А2, который обладает гемагглютининами и внутренним белком штамма АО, а нейраминидазой – штамма А2. Возможность получения рекомбинантов с оптимальным соотношением двух основных иммуногенов – гемагглютинина и нейраминидазы – откроет широкие перспективы для улучшения иммуногенных свойств вакционных штаммов.

По мнению Килборн, применение рекомбинации должно позволить отбор вирусов желаемых свойств, минуя длительный процесс адаптации. При скрещивании вирусов дикого и лабораторного штаммов, обладающих различной вирулентностью, можно получить вирус не только соответствующей антигенности, но и значительной аттенуированности. Рекомбинация позволяет ускоренное решение и другой задачи, а именно, получение высокорепродуктивного штамма. В лаборатории Килборн в 1959 году свежевыделенный штамм Гонконг немедленно рекомбинировали с вирусом A0/PR-8. В течение одного месяца вакцинопроизводству был предоставлен генетически стабильный гонконгоподобный вирус, обеспечивающий выход, в 4-6 раз превышающий урожай стандартного вируса. Но штамм не был использован для производства вакцин. Позже опыты по рекомбинации этих штаммов были проведены снова с использованием генетических методов отбора. Рекомбинация осуществлялась путем одновременного введения в куриные эмбрионы инактивированного вируса Aichi и инфекционного A0/PR – 8.