Горев и Зазимко утверждают, что связь между вирулентностью и диапазоном температуры размножения весьма относительна, так как вирулентность на куриных эмбрионах всех вариантов, выделенных ими на гомологической системе, одинакова. Не возникли ли эти предположения из-за отсутствия должных экспериментов в условиях лабораторий? Спеша найти способы борьбы с гриппом, из поля зрения упускают теоретические разработки изменчивости вирусов по патогенности как признаку генетическому. Изучать общие механизмы изменчивости патогенности, устанавливать определенный круг и закономерности корреляции можно и нужно на соответствующих мутантах. Сложность объекта здесь не должна быть помехой, так как слишком велик наносимый гриппом ущерб.

Грот предлагает другие критерии отбора вакцинных штаммов. Известно, что в опытах перекрестного истощения антисыворотками ранние штаммы более активно связываются с сыворотками поздних штаммов. В экспериментах автора с близкородственными штаммами (PR-8 и Mel) более 95% антител оказались связанными с ранним вирусом PR-8, тогда как поздний штамм Mel связывает менее 20% антител PR-8. Следовательно, для изготовления вакцин должны использоваться лишь поздние штаммы. Ранние вирусы сами по себе не принесут большой пользы, а в смеси с поздними снизят общую эффективность вакцины. Необходимо учитывать и тот факт, что новые штаммы всегда опережают производство. Поэтому Фазекас предлагает метод отбора поздних мутантов, используя для этого так называемый «иммунологический процесс».