Селекция полезных форм вирусов предусматривает отбор вариантов вируса, обладающих нужными исследователю свойствами. Поэтому большой практический интерес в решении кардинальных вопросов медицинской и ветеринарной вирусологии заключается не только в выделении штаммов, пригодных для изготовления живых вакцин. Не меньшее значение имеет, например, получение высокоспецифичных сывороток, для которых требуются вирусы только высокой биологической активности. Селекция используется как методический прием и при отборе вариантов, отличающихся по отдельным признакам, имеющим определенное значение в лабораторных экспериментах. В экспериментальных целях может оказаться полезным признак, полностью противоположный практически ценному.
Был приведен пример селекции мутантного клона вируса гриппа А с повышенной инфекционной активностью. При изучении действия различных концентраций этиленимина на ортомиксовирусы Жуматов, Ахматуллина обратили внимание на повышение инфекционной активности их при воздействии низкими концентрациями мутагена. Это представляло интерес с точки зрения возможности получения клона с повышенной биологической активностью, что весьма важно в лабораторной практике.
Увеличение инфекционности в этих опытах коррелировало с повышением гемагглютинирующей активности вируса гриппа А. Серологическая специфичность гемагглютининов при этом не изменилась. Учитывая, что столь значительная разница отмечается при строгом соблюдении одинаковых условий селекции в течение длительного пассирования контрольного и опытного вирусов, мы предполагаем, что указанные изменения биологических активностей вызваны действием ЭИ. . В таком случае немалый интерес представляет изучение у отобранного вируса и других генетических признаков: патогенности для мышей при интраназальном зараясении устойчивости к действию ингибиторов нормальных сывороток, степени элюции с эритроцитов, терморезистентности гемагглютининов.
Селекционированный клон по этим признакам не отличался от исходного вируса. Ограниченный спектр индуцированной изменчивости в этих исследованиях, по-видимому, связан со строгой направленностью последующей селекции.
В настоящее время проблемы селекции практически полезных форм ортомиксовирусов связаны в основном с созданием живых вакцин. Центральной задачей теоретических изысканий в разработке живых вакцин против гриппа остается поиск лабораторных маркеров аттенуированности вируса. В этих целях необходимо расширить прямые и косвенные эксперименты по индуцированной изменчивости патогенности, а также генетической рекомбинации. Патогенность – признак полигенный, и пока не выявлены все ее потенциальные возможности в отношении взаимодействия с другими функциями.
Независимо от того, является ли мутация или рекомбинация тем самым механизмом, который обусловливает появление новых штаммов в естественных условиях, они заслуживают воспроизведения в лабораторных экспериментах. Это позволит в перспективе избежать эмпирического подхода к отбору вакцинных штаммов.
