В основу отбора положено подавление родительского вируса, или рекомбинанта, АО специфической антисывороткой и пассирование по методу предельных разведений для получения потенциально высокопродуктивного гонконгоподобного вируса. Клонирование предельным разведением позволит отобрать HKG (G означает высокую репродуктивность, g – противоположное значение).
Обсуждая перспективы рекомбинации в вакцинопроизводстве, Килборн указывает также на пригодность рекомбинантов для создания хранилища «допроизводственных» вирусов, полученных либо в порядке «ретроспективного предвидения», либо по степени репродуцируемости. С этим мнением сочетается новый принцип получения вакцинных штаммов, предлагаемый Гендоном и Марченко. Они применили оригинальный метод обновления вакцинных штаммов, основанный на принципе генной инженерии, а именно «пересадки» фрагментов генома. Авторы исходят из того, что иммунитет к вирусу гриппа определяется глнкопротеинами наружной оболочки вириона – гемагглютинином и нейраминидазой, которые кодируются разными фрагментами РНК. Поэтому предлагается с помощью вирионной транскриптазы нарабатывать РНК, используя препаративный электрофорез, вырезать фрагмент, кодирующий изменившийся полипептид, и рекомбинпровать его с вакцинным штаммом. Рекомбинант должен сохранять вакцинные свойства, но обладать антигенностью вновь возникшего варианта вируса гриппа. Обязательным условием является, конечно, предварительное установление того, какой именно полипептид нужно изменить в новой вакцине.
